Question 

為什么我的液體樣品的 L* 值會(huì)高于 100？

理論上，如果使用相同的比色皿并且空白溶液和樣品溶液的溶劑相同，那么幾乎無(wú)色液體的 L* 不應(yīng)大于儀器的可重復(fù)性范圍。請(qǐng)注意，這也假設(shè)沒(méi)有發(fā)生紫外線或可見(jiàn)光激活的熒光或生物發(fā)光。

如果用于裝空白溶液的比色皿不是用于測(cè)量樣品的比色皿，則用戶應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定該比色皿是否是造成差異的原因。為此，您可以標(biāo)準(zhǔn)化空氣，然后先測(cè)量一組空比色皿，然后再測(cè)量填充相同溶劑的比色皿并檢查讀數(shù)范圍。

通常僅在測(cè)量190nm 至 350nm 范圍內(nèi)的波長(zhǎng)時(shí)才需要石英池。對(duì)于 HunterLab 儀器，使用玻璃比色皿就足夠了，如果用戶進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，則可以使用塑料 (PMMA)，因?yàn)樗芰媳壬笸ǔ１炔ＡП壬缶哂懈蟮墓庾V變化。

如果空白的溶劑與樣品的溶劑不同，那么這將成為一個(gè)物理/化學(xué)問(wèn)題，其中折射率、分子組成等會(huì)影響讀數(shù)。